環糊精色譜柱在分離多種手性化合物方面具有獨特性。在我的上一篇博客中，我討論了各種手性化合物的單獨色譜柱分離。今天，我想展示如何優化這種分離。線速度和升溫速率的變化會極大地影響對映異構體的分離度。根據手性色譜柱的類型，初始 GC 柱箱溫度會影響峰寬。色譜柱樣品容量因化合物不同而異，過載會導致拖尾峰變寬并降低對映體分離。
線速度（柱流）
在我們的分析中，我們使用了氫氣。氫氣的*佳線速度約為 40 cm/s。然而，如圖 1 所示，更高的流量/線速度 (60-80 cm/s) 可獲得更好的分辨率。
圖 1：作為線速度函數的分辨率因子。Rt-βDEXsa：40°C（內酯為 80°C）至 200°C @ 2°C/min。（保持 1 分鐘）。氫氣載氣。
溫度程序
手性分辨率可以隨著溫度斜坡速度的降低而提高。*佳溫度程序為 1-2 °C/min（圖 2）。
圖 2：作為溫度斜坡函數的分辨率因子。Rt-βDEXsa：40°C 至 200°C（保持 1 分鐘）。線速度 80 厘米/秒。氫氣載氣
為了獲得*佳手性分離，請使用：
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使用氫氣載氣時的線速度更快（60-80 cm/sec.）。
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較慢的升溫速率 (1-2°C/min.)。
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適當的*低工作溫度（40 或 60°C）。
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柱上濃度為 50ng 或更少。
